TRIMEBUTINE SANDOZ 100mg cp

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comprimé

	par 1 comprimé
trimébutine maléate	100 mg

Excipients : lactose monohydrate, hypromellose, magnésium stéarate.

Traitement symptomatique :
– des douleurs liées aux troubles fonctionnels du tube digestif et des voies biliaires.

– des douleurs, des troubles du transit et de l’inconfort intestinal liés aux troubles fonctionnels intestinaux.

Réservé à l’adulte.

La posologie usuelle est de 1 comprimé 3 fois par jour.

Exceptionnellement, la posologie peut être augmentée jusqu’à 6 comprimés par jour.

Absolue(s) :

• Hypersensibilité à l’un des composants
• Intolérance génétique au galactose
• Malabsorption du glucose et du galactose, syndrome (de)
• Déficit en lactase

• Réservé à l’adulte
  

Voir banque Interactions Médicamenteuses

 Grossesse :

Les études chez l’animal n’ont pas mis en évidence d’effet tératogène. En l’absence d’effet tératogène chez l’animal, un effet malformatif dans l’espèce humaine n’est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l’espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l’animal au cours d’études bien conduites sur deux espèces.

Il n’existe pas actuellement de données pertinentes, ou en nombre suffisant, pour évaluer un éventuel effet malformatif ou foetotoxique de la trimébutine lorsqu’elle est administrée pendant la grossesse. En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser la trimébutine au cours du premier trimestre de la grossesse. L’utilisation de la trimébutine au cours des 2e et 3e trimestres de la grossesse ne doit être envisagée que si nécessaire.

 Allaitement :

L’allaitement est possible lors d’un traitement par trimébutine.

• Dermatose (Rare)
  

• Classement ATC : 
      A03AA05 / TRIMEBUTINE

• Classement Vidal : 
      Modificateur de la motricité digestive
  

Liste II

• CIP : 3689427 (TRIMEBUTINE SANDOZ 100mg cp : Plq/30).
  
• Disponibilité : officines
  Remboursé à 15 %, Agréé aux collectivités

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Sandoz

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