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ODDIBIL®


fumeterre

FORMES et PRÉSENTATIONS

Comprimé enrobé à 250 mg (orange) :  Boîte de 40, sous plaquettes thermoformées.


  • COMPOSITION

     p cp
    Fumeterre, extrait aqueux sec de parties aériennes fleuries 
    		250 mg
    Excipients : Noyau : cellulose en poudre, lactose monohydraté, stéarate de magnésium, silice colloïdale anhydre. Enrobage : saccharose, carbonate de calcium, talc, silice colloïdale anhydre, gomme arabique, dioxyde de titane, bêta-carotène 10 % hydrodispersible (bêta-carotène, huile d’arachide, gélatine, amidon, DL-alpha tocophérol, palmitate d’ascorbyle), cire d’abeille blanche, cire de carnauba.

    INDICATIONS

    Médicament à base de plantes, traditionnellement utilisé pour faciliter les fonctions d’élimination urinaire et digestive.

  • POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION

    Voie orale.
  • Réservé à l’adulte.
  • 4 comprimés par jour, 1 avant chacun des principaux repas et 1 au coucher.

  • CONTRE-INDICATIONS

    • Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients.
    • En raison de la présence d’huile d’arachide, ce médicament est contre-indiqué en cas d’allergie à l’arachide ou au soja.

    MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D’EMPLOI


    Mises en garde :
    • Ce médicament contient de l’huile d’arachide et peut provoquer des réactions d’hypersensibilité (urticaire, choc anaphylactique).
    • Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).
    • Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose, ou un déficit en sucrase/isomaltase.
    Précautions d’emploi :

    Ne pas utiliser en cas d’obstruction des voies biliaires ou en cas d’insuffisance hépatocellulaire grave.


    INTERACTIONS

    Aucune étude d’interaction n’a été réalisée.

  • FERTILITÉ/GROSSESSE/ALLAITEMENT

    Il n’y a pas de données fiables de tératogenèse chez l’animal.
  • En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n’est apparu à ce jour.
  • Toutefois, le suivi de grossesses exposées est insuffisant pour exclure tout risque.
  • En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.

  • SURDOSAGE

    Aucun cas de surdosage n’a été rapporté.

  • MODALITÉS DE CONSERVATION

    Durée de conservation :
    24 mois.

    PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE

    AMM3400930747438 (1967/89, RCP rév 01.10.2010).
    Non remb Séc soc.


    COOPER
    Coopération Pharmaceutique Française
    Place Lucien-Auvert. 77020 Melun cdx
    Tél : 01 64 87 20 00

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