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TROXERUTINE SANDOZ CONSEIL 3,5 g pdre p sol buv







poudre pour solution buvable
par 1 sach-dose
7 g
troxérutine3,5 g
Excipients : mannitol, acide citrique anhydre, saccharine sodique, orange arôme, ( polvaromas orange arôme 18 M 70), limonène, décanal, linalol, alpha-terpinéol, acétate d’éthyle, butyrate d’éthyle, néral, géranial, orange essence, orange jus concentré, gomme arabique, maltodextrine.

– Traitement des symptômes en rapport avec l’insuffisance veinolymphatique (jambes lourdes, douleurs, impatience du primo-décubitus).

  • – Traitement des signes fonctionnels liées à la crise hémorroïdaire.

  • Voie orale.
  • – Insuffisance veineuse : 1 sachet-dose par jour à prendre de préférence au cours du repas.
  • – Crise hémorroïdaire : 1 sachet-dose par jour à prendre de préférence au cours du repas pendant 7 jours.

  • Absolue(s) :
    • Malabsorption du glucose et du galactose, syndrome (de)
    Relative(s) :
    • Allaitement

    • Hémorroïdaire, crise
      Crise hémorroïdaire : l’administration de ce produit ne dispense pas du traitement spécifique des autres maladies anales. Le traitement doit être de courte durée.
    • Si les symptômes ne cèdent pas rapidement, un examen proctologique doit être pratiqué et ce traitement être revu.
    • Administrer pendant le repas
      Prendre de préférence au cours du repas.

    Voir banque Interactions Médicamenteuses

     Grossesse :

    Les études chez l’animal n’ont pas mis en évidence d’effet tératogène. En l’absence d’effet tératogène chez l’animal, un effet malformatif dans l’espèce humaine n’est pas attendu.
  • En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l’espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l’animal au cours d’études bien conduites sur 2 espèces.
  • En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n’est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesse exposées à la troxérutine est insuffisant pour exclure tout risque.
  • En conséquence, l’utilisation de ce médicament ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.
  •  Allaitement :

    En l’absence de données sur le passage dans le lait maternel, le traitement est déconseillé pendant la période d’allaitement.

    • Nausée (Rare)
    • Trouble digestif
    • Diarrhée

    • Classement ATC : 
          C05CA04 / TROXERUTINE
    • Classement Vidal : 
          Antihémorroïdaire
          Vasculoprotecteur et veinotonique

    • CIP : 3688215 (TROXERUTINE SANDOZ CONSEIL 3,5 g pdre p sol buv : Sach dose/10).
    • Disponibilité : officines
      Non remboursé


    Sandoz


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