FORMES et PRÉSENTATIONS |
Flacon de 10 ml.Récipients unidoses de 0,35 ml, boîte de 30.
COMPOSITION |
| p unidose | p flacon | |
| Acide cromoglicique (DCI) sel de sodium* | 7 mg | 200 mg |
Flacon : édétate de sodium, eau purifiée. Conservateur : chlorure de benzalkonium.
Récipient unidose : eau purifiée.
* ou cromoglicate de sodium.INDICATIONS |
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION |
- Adulte et enfant :
- Selon la sévérité des symptômes, instiller 1 goutte de collyre 2 à 6 fois par jour, à intervalles réguliers, dans le cul-de-sac conjonctival de l’oeil malade, en regardant vers le haut, et en tirant légèrement la paupière vers le bas.
- Chez l’enfant, un avis médical est nécessaire.
- Reboucher le flacon après utilisation.
- Jeter l’unidose après utilisation. Ne pas la conserver pour une utilisation ultérieure.
CONTRE-INDICATIONS |
MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D’EMPLOI |
- Ne pas injecter, ne pas avaler.
- Ne pas dépasser la posologie recommandée.
- En l’absence d’amélioration comme en cas de persistance des symptômes, prendre un avis médical.
- Éviter le contact de l’embout avec l’oeil ou les paupières.
- Collyre en flacon :
Reboucher le flacon après utilisation. - Lentilles souples : comme pour toute préparation ophtalmique contenant du chlorure de benzalkonium, le port des lentilles souples est déconseillé pendant la durée du traitement.
- Récipient unidose : le collyre ne contient pas de conservateur.
INTERACTIONS |
En cas de traitement concomitant par un autre collyre, attendre 15 minutes entre chaque instillation.
GROSSESSE et ALLAITEMENT |
Les études effectuées chez l’animal n’ont pas mis en évidence d’effet tératogène.
En l’absence d’effet tératogène chez l’animal, un effet malformatif dans l’espèce humaine n’est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l’espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l’animal au cours d’études bien conduites sur deux espèces.
En clinique, il n’existe pas actuellement de données suffisamment pertinentes pour évaluer un éventuel effet malformatif ou foetotoxique du cromoglicate de sodium lorsqu’il est administré pendant la grossesse.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser le cromoglicate de sodium pendant la grossesse.
Allaitement :
Il n’y a pas de données sur le passage du cromoglicate de sodium dans le lait maternel.
Toutefois, compte tenu de l’absence de toxicité, l’allaitement est possible en cas de traitement par ce médicament.
CONDUITE et UTILISATION DE MACHINES |
EFFETS INDÉSIRABLES |
PHARMACODYNAMIE |
Anti-allergique local (code ATC : S01GX01 ; S : organe sensoriel).
Le cromoglicate de sodium possède des propriétés anti-allergiques reconnues au niveau des muqueuses ; il prévient, par stabilisation de la membrane mastocytaire, la libération des médiateurs chimiques responsable des réactions anaphylactiques.
PHARMACOCINÉTIQUE |
Le cromoglicate de sodium est en partie absorbé par la muqueuse. Il n’est pas métabolisé. Il est excrété tel quel dans la bile et les urines.
CONDITIONS DE CONSERVATION |
- Flacon :
- A conserver dans l’emballage extérieur, à une température ne dépassant pas 25 °C.
- Après ouverture : 30 jours.
- Unidose :
- Jeter après utilisation. Ne pas réutiliser un récipient unidose déjà entamé.
PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE |
| AMM | 3400934591761 (1998 rév 03.12.2004) flacon 10 ml. |
| 3400935356642 (2000 rév 25.03.2003) 30 unidoses. |
| Prix : | 7.19 euros (flacon 10 ml). |
| 4.36 euros (30 unidoses). | |
| Remb Séc soc à 35 %. Collect. | |
Laboratoire CHAUVIN (BAUSCH & LOMB)
416, rue Samuel-Morse. CS 99535
34961 Montpellier cdx 2. Tél : 04 67 12 30 30
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