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CALCIFORTE® 500 mgsolution buvable

calcium, levure

FORMES et PRÉSENTATIONS

Solution buvable :  Ampoules autocassables de 10 ml, boîte de 30.


  • COMPOSITION

     p ampoule
    Gluconate de calcium monohydraté 
    1,05 g
    Lactate de calcium pentahydraté 
    1,28 g
    Glucoheptonate de calcium dihydraté 
    0,93 g
    Chlorure de calcium dihydraté 
    0,544 g
    Levure Saccharomyces cerevisiae 
    30 mg
    Excipients : saccharine sodique, cyclamate de sodium, glycyrrhizate d’ammonium, acide lactique, arôme citron-mirabelle, eau.
  • Teneur en calcium-élément par ampoule : 500 mg ou 12,48 mmol (sous forme de 3,804 g de sels de calcium).


    INDICATIONS

    • Carences calciques, notamment en période de croissance, de grossesse, d’allaitement.
    • Traitement d’appoint des ostéoporoses (séniles, post-ménopausiques, sous corticothérapie, suites d’immobilisation lors de la reprise de la mobilité).

    POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION

    Posologie :

    Réservé à l’adulte et à l’enfant de plus de 6 ans.

    Voie orale.

    Chez l’adulte :
    Carences calciques et ostéoporoses : 1 g de calcium-élément par jour, soit 2 ampoules par jour.
    Coût du traitement journalier : 0,35 euro(s).
    Chez l’enfant :
    Carences calciques en période de croissance :
    • enfant de 6 à 10 ans : 500 mg de calcium-élément par jour, soit 1 ampoule par jour ;
    • enfant de plus de 10 ans : 1 g de calcium-élément par jour, soit 2 ampoules par jour.
    Coût du traitement journalier : 0,17 à 0,35 euro(s).

    Mode d’administration :

    La présence de levure entraînant un dépôt, secouer l’ampoule avant de l’ouvrir, puis diluer le contenu dans un verre d’eau. A prendre de préférence au cours des repas.


    CONTRE-INDICATIONS

    • Hypersensibilité à l’un des constituants.
    • Hypercalcémie, hypercalciurie, lithiase calcique, calcifications tissulaires.
    • Immobilisation prolongée s’accompagnant d’hypercalcémie et/ou d’hypercalciurie : le traitement calcique ne doit être administré qu’à la reprise de la mobilité.

    MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D’EMPLOI

    L’administration conjointe de calcium et de vitamine D doit être faite sous stricte surveillance de la calcémie et de la calciurie.
  • En cas d’insuffisance rénale, contrôler régulièrement la calcémie et la calciurie et éviter l’administration de fortes doses.
  • En cas de traitement de longue durée et/ou d’insuffisance rénale, il est nécessaire de contrôler la calciurie et de réduire ou d’interrompre momentanément le traitement si celle-ci dépasse 7,5 mmol/24 h (300 mg/24 h) chez l’adulte et 0,12 à 0,15 mmol/kg/24 h (5 à 6 mg/kg/24 h) chez l’enfant.

  • INTERACTIONS

    Interactions médicamenteuses :
    En particulier en cas d’association avec la vitamine D : Nécessitant des précautions d’emploi :
    • Cyclines : diminution de l’absorption digestive des cyclines. Prendre les sels de calcium à distance des cyclines (plus de 2 heures, si possible).
    • Digitaliques : risque de troubles du rythme. Surveillance clinique, et s’il y a lieu, contrôle de l’ECG et de la calcémie.
    • Diphosphonates : risque de diminution de l’absorption digestive des diphosphonates.
      Prendre les sels de calcium à distance des diphosphonates (plus de 2 heures, si possible).

    A prendre en compte :
    • Diurétiques thiazidiques : risque d’hypercalcémie par diminution de l’élimination urinaire du calcium.

    EFFETS INDÉSIRABLES

    • Troubles digestifs de type constipation, flatulence, nausées.
    • Hypercalciurie, hypercalcémie (en cas de traitement prolongé à fortes doses).

    SURDOSAGE

    Symptômes :
    Soif, polyurie, polydipsie, nausées, vomissements, déshydratation, hypertension artérielle, troubles vasomoteurs, constipation.
    Chez l’enfant, l’arrêt de la croissance staturopondérale peut précéder tous ces signes.
    Traitement :
    Arrêt de tout apport calcique et le cas échéant de vitamine D, réhydratation et en fonction de la gravité de l’intoxication : utilisation isolée ou en association de diurétiques, corticoïdes, calcitonine, éventuellement associés à une dialyse péritonéale.

    PHARMACODYNAMIE

    Calcium, élément minéral (A : appareil digestif et métabolisme).


    PHARMACOCINÉTIQUE

    Absorption :
    Le calcium est essentiellement absorbé dans la partie haute de l’intestin grêle selon un mécanisme de transfert actif saturable dépendant de la vitamine D. Le taux d’absorption du calcium sous cette forme est de l’ordre de 30 % de la dose ingérée.
    Élimination :
    Le calcium est éliminé par la sueur et les sécrétions digestives. Le calcium urinaire dépend de la filtration glomérulaire et du taux de réabsorption tubulaire du calcium.

    CONDITIONS DE CONSERVATION

    A conserver à une température inférieure à 25 °C.


    PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE

    AMM3400933298296 (1955/96 rév 25.06.1998).
      
    Prix :5.18 euros (30 ampoules).
    Remb Séc soc à 65 %. Collect.


    Laboratoires GRIMBERG
    19, rue Poliveau. 75005 Paris
    Tél : 01 55 43 34 00. Fax : 01 55 43 34 01

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