MANIDIPINE SANDOZ 20 mg cp

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comprimé

	par 1 comprimé
Dichlorhydrate manidipine	20 mg

Excipients : lactose monohydrate, amidon de maïs, hyprolose faiblement substituée, hyprolose, magnésium stéarate, riboflavine.

Hypertension artérielle essentielle légère à modérée.

POSOLOGIE :
La dose initiale recommandée est de 10 mg une fois par jour. Si l’effet antihypertenseur s’avère insuffisant après 2-4 semaines de traitement, il est conseillé d’augmenter la posologie jusqu’à la dose habituelle d’entretien de 20 mg une fois par jour.

– Utilisation chez le suiet âgé :
En raison du ralentissement du métabolisme chez le sujet âgé, la dose recommandée est de 10 mg une fois par jour. Cette posologie est suffisante chez la plupart des patients âgés. Le rapport bénéfice/risque de toute augmentation de dose doit être envisagé avec précaution, au cas par cas.

– Utilisation chez l’insuffisant rénal ou hépatique :
Chez les patients atteints d’une insuffisance rénale légère à modérée, la prudence est de rigueur lors de l’augmentation de la posologie de 10 à 20 mg une fois par jour.

En raison de l’important métabolisme hépatique de la manidipine, la posologie ne doit pas dépasser 10 mg une fois par jour chez les patients atteints d’une insuffisance hépatique légère (cf Contre-indications).

MODE D’ADMINISTRATION :
Les comprimés doivent être avalés le matin, après le petit-déjeuner, sans les croquer avec un peu de liquide.

Absolue(s) :

• Hypersensibilité aux dihydropyridines
• Hypersensibilité aux inhibiteurs calciques
• Hypersensibilité à l’un des composants
• Enfant de moins de 15 ans
• Angor instable
• Antécédent récent d’infarctus du myocarde
• Insuffisance cardiaque non traitée
• Insuffisance rénale très sévère : clairance de la créatinine < 10 ml/ min
• Insuffisance hépatique
• Intolérance génétique au galactose
• Déficit en lactase
• Malabsorption du glucose et du galactose, syndrome (de)

• Insuffisance hépatique légère
  Le produit doit être administré avec prudence chez les patients atteints d’insuffisance hépatique légère, car son effet antihypertenseur peut être majoré chez ce type de patients (cf Posologie/Mode d’administration).
• Sujet âgé
  En raison du ralentissement des processus métaboliques, ajuster la posologie chez le sujet âgé (cf Posologie/Mode d’administration).
• Insuffisance ventriculaire gauche
  La manidipine doit être utilisée avec précaution chez les patients atteints d’insuffisance ventriculaire gauche, d’obstacle à l’éjection ventriculaire gauche.
• Insuffisance cardiaque droite isolée
  La manidipine doit être utilisée avec précaution chez les patients atteints d’insuffisance cardiaque droite isolée.
• Maladie du sinus auriculaire non appareillé
  La manidipine doit être utilisée avec précaution chez les patients atteints de maladie du sinus (non appareillés).
• Insuffisance coronarienne
  En l’absence de données cliniques chez des patients atteints de coronaropathie stable, la prudence est requise chez ce type de patients en raison d’une éventuelle majoration du risque coronarien (cf Effets secondaires).
• Interaction alimentaire : alcool
  Comme avec tous les antihypertenseurs vasodilatateurs, la prudence est de rigueur en cas de consommation concomitante d’alcool, qui est susceptible de potentialiser leurs effets.
• Interaction alimentaire : jus de pamplemousse
  Les dihydropyridines semblent particulièrement sensibles à l’inhibition de leur métabolisme par le jus de pamplemousse, ce qui augmente leur biodisponibilité systémique et majore leur effet hypotenseur. En conséquence, la manidipine ne doit pas être administrée avec du jus de pamplemousse.
• Administrer le matin
  Les comprimés doivent être avalés le matin, après le petit-déjeuner, sans les croquer avec un peu de liquide.
• Administrer après le repas
  Les comprimés doivent être avalés le matin, après le petit-déjeuner, sans les croquer avec un peu de liquide.
• Administrer entier
  Les comprimés doivent être avalés le matin, après le petit-déjeuner, sans les croquer avec un peu de liquide.

Voir banque Interactions Médicamenteuses

 Grossesse :

II n’existe pas de données cliniques sur l’utilisation de ce médicament chez la femme enceinte.

Les études chez l’animal avec le chlorhydrate de manidipine n’ont pas permis de conclure sur le développement embryo-foetal (cf Sécurité préclinique). Etant donné que d’autres produits de la famille des dihydropyridines se sont avérés tératogènes chez l’animal et que le risque potentiel en clinique n’est pas connu, le chlorhydrate de manidipine ne doit pas être utilisé au cours de la grossesse.

 Allaitement :

La manidipine et ses métabolites sont excrétés en grandes quantités dans le lait chez le rat. Le passage de la manidipine dans le lait maternel humain n’étant pas connu, l’utilisation du chlorhydrate de manidipine doit être évitée pendant l’allaitement. Si le traitement par le chlorhydrate de manidipine s’avère nécessaire, l’allaitement devra alors être interrompu.

Des sensations vertigineuses dues à une chute tensionnelle pouvant survenir, il faut recommander la prudence aux patients s’ils doivent conduire des véhicules ou utiliser des machines.

• Transaminases (augmentation) (Peu fréquent)
  
• LDH (augmentation) (Peu fréquent)
  
• Gamma GT (augmentation) (Peu fréquent)
  
• Phosphatases alcalines (augmentation) (Peu fréquent)
  
• Créatininémie (augmentation) (Peu fréquent)
  
• Urémie (augmentation) (Peu fréquent)
  
• Palpitation (Fréquent)
  

  Dose-dependante.
  

• Oedème (Fréquent)
  

  Dose-dependante.
  

• Tachycardie (Peu fréquent)
  
• Douleur thoracique (Rare)
  
• Angor (Rare)
  
• Infarctus du myocarde (Très rare)
  
• Angor (aggravation) (Très rare)
  
• Vertige (Fréquent)
  

  Dose-dependante.
  

• Sensation de vertige (Fréquent)
  

  Dose-dependante.
  

• Céphalée (Fréquent)
  

  Dose-dependante.
  

• Paresthésie (Peu fréquent)
  
• Somnolence (Rare)
  
• Engourdissement (Rare)
  
• Syndrome extrapyramidal (Exceptionnel)
  
• Dyspnée (Peu fréquent)
  
• Nausée (Peu fréquent)
  
• Vomissement (Peu fréquent)
  
• Constipation (Peu fréquent)
  
• Hyposialie (Peu fréquent)
  
• Trouble digestif (Peu fréquent)
  
• Douleur épigastrique (Rare)
  
• Douleur abdominale (Rare)
  
• Gingivite (Très rare)
  
• Hyperplasie gingivale (Très rare)
  
• Eruption cutanée (Peu fréquent)
  
• Eczéma (Peu fréquent)
  
• Erythème cutané (Rare)
  
• Prurit (Rare)
  
• Bouffée vasomotrice (Fréquent)
  

  Dose-dependante.
  

• Hypotension artérielle (Peu fréquent)
  
• Hypertension artérielle (Rare)
  
• Asthénie (Peu fréquent)
  
• Irritabilité (Rare)
  

• Classement ATC : 
      C08CA11 / MANIDIPINE

• Classement Vidal : 
      Antihypertenseur : inhibiteur calcique (Manidipine)
  

Liste I

• CIP : 3804905 (MANIDIPINE SANDOZ 20 mg cp : Plq/30).
  
• Disponibilité : officines
  Remboursé à 65 %, Agréé aux collectivités

• CIP : 3804928 (MANIDIPINE SANDOZ 20 mg cp : Plq/90).
  
• Disponibilité : officines
  Remboursé à 65 %, Agréé aux collectivités

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